Медыкі ўпершыню знайшлі лекі ад неспатольнага голаду
1- 26.05.2025, 19:02
- 5,252

Лекі ўжо адобрылі ў ЗША.
Сіндром Прадэра-Вілі (СПВ) - гэта рэдкае генетычнае захворванне, пры якім у пацыентаў развіваецца пастаяннае пачуццё голаду, якое прыводзіць да атлусцення і спадарожных ускладненняў. Нядаўна Кіраванне па санітарным наглядзе за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў ЗША ўхваліла прэпарат Vykat XR - першы сродак, накіраваны на лячэнне гіперфагіі (парушэнне харчовых паводзін, якое выяўляецца падвышаным апетытам і пражэрлівасцю).
Прэпарат прызначаны для пацыентаў ва ўзросце ад чатырох гадоў і старэйшых. Гэта штодзённая таблетка, якая змяншае пачуццё голаду, уздзейнічаючы на пэўныя ўчасткі мозгу, якія рэгулююць апетыт. На пачатковым этапе кошт лячэння складае амаль $466 200 у год.
Гіперфагія - ключавы сімптом СПВ, пры якім пацыенты адчуваюць пастаяннае пачуццё голаду, незалежна ад колькасці спажыванай ежы. Гэты стан часта прыводзіць да атлусцення і праблемаў, звязаных з ім, такіх як дыябет, сардэчна-сасудзістыя захворванні і парушэнні дыхання.
У клінічных выпрабаваннях Vykat XR паказаў зніжэнне праяў гіперфагіі ў пацыентаў з цяжкімі формамі СПВ. Хаця ў некаторых даследаваннях не было дасягнута статыстычна значнага паляпшэння ў параўнанні з плацэба, доўгатэрміновыя назіранні выявілі ўстойлівае зніжэнне пачуцці голаду пасля года лячэння.
Чаму ўзнікае сіндром Прадэра-Вілі? Праз страту функцыі пэўных генаў. Захворванне сустракаецца прыкладна ў аднаго з 10 - 30 тысяч чалавек ва ўсім свеце.
Упершыню захворванне апісалі ў 1956 годзе швейцарскія лекары Андрэа Прадэр, Генрых Вілі і Алексіс Лабхард. Яно характарызуецца слабым цягліцавым тонусам, затрымкай развіцця, гіпаганадызмам, нізкім ростам і, пачынаючы з дзяцінства, непераадольным пачуццём голаду. Да нядаўняга часу лячэнне СПВ абмяжоўвалася сімптаматычнай тэрапіяй, у тым ліку гармонам росту, дыетычнымі абмежаваннямі і паводніцкай падтрымкай.